(1,5-ciclooctadieno) (1,3,5-ciclooctatrieno) rutênio



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Fórmula estrutural
Estrutura de (4-1,5-ciclooctadieno) (6-1,3,5-ciclooctatrieno) rutênio
Em geral
Sobrenome (1,5-ciclooctadieno) (1,3,5-ciclooctatrieno) rutênio
outros nomes
  • Rutênio (COD) (COT)
  • Ru (COD) (COT)
Fórmula molecular C 16 H 22 Ru
Identificadores / bancos de dados externos
Número CAS 42516-72-3
Wikidata Q19257382
propriedades
Massa molar 313,4 g mol 1
instruções de segurança
Rotulagem de perigo GHS
02 - Altamente / extremamente inflamável

perigo

Frases H e P H: 228
P: 210
Tanto quanto possível e usual, unidades SI são usadas. Salvo indicação em contrário, os dados fornecidos aplicam-se às condições padrão .

( 4 -1,5-ciclooctadieno) ( 6 -1,3,5-ciclooctatrieno) rutênio é um composto organometálico de rutênio .

história

A primeira preparação de ( 4 -1,5-ciclooctadieno) ( 6 -1,3,5-ciclooctatrieno) rutênio, o primeiro complexo de rutênio (0) -olefina conhecido, foi realizada por Ernst Otto Fischer em 1963. Fischer foi bem-sucedido na síntese em baixo rendimento devido à reação do hidrato de cloreto de rutênio (III) com 1,5-ciclooctadieno e 1,3,5-ciclooctatrieno com redução por um reagente de Grignard . Ao escolher o zinco para a redução do cloreto, o rendimento aumenta consideravelmente.

Reações

O complexo é extremamente reativo; os ligantes de olefina podem ser facilmente substituídos por uma série de outros ligantes, como fosfinas , monóxido de carbono ou aminas .

Evidência individual

  1. a b Folha de dados (1,5-Ciclooctadieno) (1,3,5-ciclooctatrieno) rutênio da Sigma-Aldrich , acessada em 23 de março de 2018 ( PDF ).
  2. Ernst Otto Fischer, Jörn Müller: Complexos de metal de rutênio e ósmio com oligoolefinas cíclicas de 6 e 8 membros. In: Chemical Reports . 96, 1963, pp. 3217-3222, doi : 10.1002 / cber.19630961217 .
  3. Paolo Pertici, Giovanni Vitulli, Lido Porri: Síntese melhorada de complexos de ciclo-olefina de rutênio via redução de zinco metálico. In: Journal of the Chemical Society, Chemical Communications . 1975, pág. 846a, doi : 10.1039 / C3975000846A .

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