Anfepramona

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Anfepramona
Nomes
Nome IUPAC (RS)-2-diethylamino-1-phenyl-propan-1-one
Outros nomes dietilpropiona
Identificadores
Número CAS 90-84-6
ChemSpider 6762
Código ATC A08AA03
DCB n° 00774 (anfepramona) CAS 90-84-6
00775 (cloridrato de anfepramona) CAS 134-80-5
Primeiro nome comercial ou de referência Hipofagin S (25 e 75 mg)
Propriedades
Fórmula química C13H19NO
Massa molar 205.291 g mol-1
Farmacologia
Via(s) de administração oral
Meia-vida biológica 4 a 6h[1]
Classificação legal Lista de substâncias sujeitas a controle especial - Lista B2 (BR)
Compostos relacionados
Compostos relacionados Catinona (encontrado no khat; (S)-2-amino-1-fenil-1-propanona)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão.
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A anfepramona, também conhecida como dietilpropiona (nome comercial: Hipofagin, é um fármaco anorexígeno utilizado como adjuvante no tratamento da obesidade. Possui atividade similar mas com menor potência estimulante à anfetamina. Trata-se de uma anfetamina substituída e amina simpaticomimética.[1][2] Estudos sugerem que este medicamento é de alta potência para tratratamento da obesidade, proporcionando perdas de peso em 84 dias, numa faixa entre 9,7 a 17,5 kg.[1]

No Brasil em 2009 era mais vendido para mulheres e na forma manipulada. É mais consumido de acordo com a chegada do verão, por volta de outubro atinge seu pico máximo de venda. Os estados mais consumidores são São Paulo, Goiás, Santa Catarina, Distrito Federal e Rio Grande do Sul. Segundo o relatório do SNGPC de 2009 entre os médicos que mais prescreveram anfepramona estavam um gastroenterologista e um ginecologista, especialidades não condizentes com a prescrição do medicamento.[3][4]

Foi retirada do mercado farmacêutico brasileiro em 4 de outubro de 2011 pela ANVISA. Em junho de 2017 foi liberado pelo Senado do Brasil sua produção, comercialização e consumo, mediante prescrição e orientação médica e com receita B2, que fica retida na farmácia após o aviamento.[5][6]

Indicações

A anfepramona é indicada no tratamento da obesidade exógena, usado durante algumas semanas junto à terapia de dietas com restrição calórica e exercícios físicos.[7]

Mecanismo de ação

A anfepramona tem ação no Sistema Nervoso Central. Produz efeito anorexígeno-saciogênico ao atuar no centro hipotalâmico da saciedade.[8] Além disso, provoca estímulo no SNC, pode elevar a pressão arterial e produz efeito de tolerância. Em associação com uma dieta alimentar ficou estabelecido ser mais eficaz que a administração de uma dieta e placebo.[2]

Atua na liberação da noradrenalina. Este, age nos núcleos hipotalâmicos laterais inibindo a fome. Tem potencial de dependência e gera tolerância (são necessárias doses maiores com o passar do tempo para obter o mesmo efeito), além de alterações psíquicas.

O efeito do medicamento diminui com seu uso.[2]

Reações adversas e efeitos colaterais

Tem efeito sobre a ação anti-hipertensiva de várias substâncias tais como a guanetidina, clonidina, metildopa, boca seca, nervosismo, insônia, obstipação intestinal, irritabilidade, ansiedade, excitação, tremores, ao dormir muitas vezes tem pesadelos isso é o motivo maior da insonia,depressão e choro excessivo taquicardia e hipertensão arterial.

Os efeitos colaterais mais comuns são boca seca, constipação intestinal, irritabilidade, insônia e, mais raramente, taquicardia e hipertensão arterial.

Uso recreativo

Autores de diferentes estudos sobre anfepramona afirmam que a substância tem um potencial relativamente pequeno de causar vício nos usuários.[9][10][11][12]

Referências

  1. ↑ a b c Cuidados Pré e Pós Operatórios na Cirurgia da Obesidade
  2. ↑ a b c Germed. «Bula do Hipofagin® S» (PDF). Consultado em 25 de maio de 2010. Arquivado do original (PDF) em 7 de outubro de 2009 
  3. ↑ Bula Anfepramona
  4. ↑ G1. «3 dos 4 remédios para emagrecer mais consumidos podem causar dependência». Consultado em 25 de maio de 2010 
  5. ↑ «Home • #direitodetratar obesidade». #direitodetratar obesidade. Consultado em 17 de janeiro de 2018 
  6. ↑ «Maia sanciona lei que autoriza venda de inibidores de apetite». Palácio do Planalto do Brasil. 23 de junho de 2017. Consultado em 25 de junho de 2017 
  7. ↑ «Anfepramona: para que serve, como tomar e efeitos colaterais». Tua Saúde. 13 de janeiro de 2025. Consultado em 22 de janeiro de 2025 
  8. ↑
  9. ↑ Cohen S (1977). «Diethylpropion (tenuate): an infrequently abused anorectic». Psychosomatics. 18 (1): 28–33. PMID 850721. doi:10.1016/S0033-3182(77)71101-6Acessível livremente 
  10. ↑ Jasinski DR, Krishnan S (junho de 2009). «Abuse liability and safety of oral lisdexamfetamine dimesylate in individuals with a history of stimulant abuse». Journal of Psychopharmacology. 23 (4): 419–27. PMID 19329547. doi:10.1177/0269881109103113 
  11. ↑ «Tepanil (diethylpropion hydrochloride) tablet, extended release». Dailymed. National Institutes of Health. Consultado em 4 de agosto de 2022. Cópia arquivada em 8 de maio de 2021 
  12. ↑ Caplan J (maio de 1963). «Habituation to diethylpropion (Tenuate)». Canadian Medical Association Journal. 88 (18): 943–4. PMC 1921278Acessível livremente. PMID 14018413