Aucubina
O mundo está cheio de coisas maravilhosas e surpreendentes que nos cercam todos os dias. Da incrível beleza da natureza à profundidade da mente humana, Aucubina tem sido objeto de fascínio e estudo ao longo dos séculos. Seja um nome conhecido na história, um tema atual ou uma data importante, Aucubina tem um impacto significativo em nossas vidas de uma forma ou de outra. Neste artigo, exploraremos mais a fundo Aucubina e descobriremos sua importância no mundo atual.
| Aucubina | |||||||||
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| Nomes | |||||||||
| Nome IUPAC | (2S,3R,4S,5S,6R)-2--piran-1-il]-oxi]-6-(hidroximetil)-oxano-3,4,5-triol | ||||||||
| Outros nomes | Aucubina | ||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||
A aucubina é um metabolito secundário muito comum, do grupo dos iridoides. É o glicosídeo formado pela combinação da aglicona aucubigenina e uma unidade de glicose. Tal como os outros monoterpenos, é composto por duas unidades de isopreno, cada uma com cinco átomos de carbono, sintetizadas na planta. Entretanto, ao contrário da maioria dos iridoides, de dez carbonos, a estrutura da aucubina contém apenas nove, pois durante a sua biossíntese um grupamento metila é oxidado a carboxila e então eliminado, por descarboxilação.
Referências
Bibliografia
- R. Hänsel, O. Sticher: Pharmakognosie, Phytopharmazie, 8. Auflage, Springer Verlag, Berlin 2007, ISBN 3-540-34256-7.