Ciproeptadina
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| Ciproeptadina | |||||||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||||||
| Nome IUPAC | cloridrato de 4-(5 H-dibenzo ciclohepten-5-ilideno)- 1 -metilpiperidina | ||||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||||
Ciproeptadina é um anti-histamínico de primeira geração dos receptores H1, vendido sob a marca Periactin, entre outros, possuindo também propriedades adicionais como anestésico local, anticolinérgico e antiserotonérgico.
Também é um bloqueador dos receptores 5-HT, logo é um agente antagonista da serotonina, daí que os anti-histamínicos dos receptores H1 também possam ter uma ação sobre o apetite levando ao aumento do apetite. É antagonista de muitos dos receptores de serotonina, com maior potência no 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT2C, porém também atua no 5-HT1A com potencia de Ki 59 (nM), age um tanto mais fraco e também como antagonista no 5-HT3, 5-ht6 e 5-ht7.
A ciproeptadina exerce antagonismo nos receptores muscaríneos de acetilcolina, e em dopaminérgicos D1, D2 e D3. É um anti histaminico H1 com grande potência, podendo causar sedação em muitas pessoas.
Usos médicos
- Ciproeptadina é usada para tratar reações alérgicas (especificamente ”febre do feno”).[1] A evidência de seu uso para este propósito em crianças é fraca e cetotifeno e loratadina apresentaram resultados iguais ou melhores nos pequenos testes em que foram comparados.[2]
- Às vezes é usado, especialmente na sua formulação líquida, como medida preventiva contra enxaqueca em crianças e adolescentes,[3] mas a partir de 2017 a evidência para isso mostrou-se fraca.[2][4] Este uso está na bula no Reino Unido e em alguns outros países.[2] Na Austrália, essa é a única indicação para a qual a ciproeptadina é subsidiada pelo PBS.[5]
- Também é usada fora de recomendações da bula no tratamento de síndrome de vômitos cíclicos em bebês; a única prova deste uso vem de estudos retrospectivos.[6]
Ver também
Referências
- ↑ MedlinePlus Drug Information: Cyproheptadine
- ↑ a b c De Bruyne, P; Christiaens, T; Boussery, K; Mehuys, E; Van Winckel, M (janeiro de 2017). «Are antihistamines effective in children? A review of the evidence.». Archives of Disease in Childhood. 102 (1): 56–60. PMID 27335428. doi:10.1136/archdischild-2015-310416
- ↑ Merison, K; Jacobs, H (novembro de 2016). «Diagnosis and Treatment of Childhood Migraine.». Current treatment options in neurology. 18 (11). 48 páginas. PMID 27704257. doi:10.1007/s11940-016-0431-4
- ↑ Saito, Y; Yamanaka, G; Shimomura, H; Shiraishi, K; Nakazawa, T; Kato, F; Shimizu-Motohashi, Y; Sasaki, M; Maegaki, Y (maio de 2017). «Reconsideration of the diagnosis and treatment of childhood migraine: A practical review of clinical experiences.». Brain & development. 39 (5): 386–394. PMID 27993427. doi:10.1016/j.braindev.2016.11.011
- ↑ Rossi, S, ed. (2013). Australian Medicines Handbook 2013 ed. Adelaide: The Australian Medicines Handbook Unit Trust. ISBN 978-0-9805790-9-3
- ↑ Salvatore, S; Barberi, S; Borrelli, O; Castellazzi, A; Di Mauro, D; Di Mauro, G; Doria, M; Francavilla, R; Landi, M; Martelli, A; Miniello, VL; Simeone, G; Verduci, E; Verga, C; Zanetti, MA; Staiano, A; SIPPS Working Group on, FGIDs. (16 de julho de 2016). «Pharmacological interventions on early functional gastrointestinal disorders.». Italian journal of pediatrics. 42 (1). 68 páginas. PMC 4947301
. PMID 27423188. doi:10.1186/s13052-016-0272-5
