Clofazimina é um fármaco utilizado no tratamento da Hanseníase. É bactericida do Mycobacterium leprae.
Foi sintetizada em 1954, por Barry e cols., na cidade de Dublin, inicialmente como corante, passou a ser usada contra a hanseníase desde 1963, em associação com outros fármacos.
Tem seu efeito bactericida devido à ligação com a guanina no DNA bacteriano com consequente comprometimento do template de síntese de proteínas. Além disso, aumenta a fosfolipase bacteriana causando importante acúmulo lipídico tóxico. Exibe também atividade antiinflamatória clinicamente importante no controle do eritema nodoso da hanseníase. No entanto, este mecanismo de ação exato é desconhecido.
É indicada como anti-hansênico de segunda escolha, em casos de hanseníase dapsona-resistente, utilizada em associação com outros antimicobacterianos.