Demoxepam
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| Demoxepam | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 7-Chloro-1,3-dihydro-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one-4-oxide |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| InChI | 1S/C15H11ClN2O2/c16-11-6-7-13-12(8-11)15(10-4-2-1-3-5-10)18(20)9-14(19)17-13/h1-8H,9H2,(H,17,19)
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C15H11ClN2O2 |
| Massa molar | 286.7 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | oral |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O demoxepam[1] é um fármaco derivado dos benzodiazepínicos e um metabólito do clorodiazepóxido. Possui propriedades anticonvulsivantes[2][3] e, possivelmente, compartilha outras propriedades farmacológicas características das benzodiazepinas.
Síntese
O demoxepam é utilizado como um intermediário na síntese do oxazepam; também é usado em uma das rotas de sínteses do medazepam. O demoxepam pode ser considerado análogo à síntese de clorodiazepóxido, com a exceção de que, em vez da metilamina, o íon hidróxido serve como sua base, embora o hidróxido não seja usado na etapa de ciclodesidratação.[carece de fontes]
Ver também
Referências
- ↑ a b «Amino substituted benzophenone oximes and derivatives thereof». Consultado em 22 de outubro de 2021US Patent 3136815
- ↑ «nortetrazepam». psychotropics.dk. 2003. Consultado em 7 de dezembro de 2009
- ↑ «LIST OF INTERNATIONAL NON-PROPRIETARY NAMES (INNS), PROVIDED FOR PHARMACEUTICAL SUBSTANCES BY THE WORLD HEALTH ORGANIZATION, WHICH ARE FREE OF DUTY» (PDF). eur-lex.europa.eu. Official Journal of the European Communities. 23 de outubro de 2001. Consultado em 7 de dezembro de 2009
