Ergotamina
No mundo moderno, Ergotamina tornou-se um tema de interesse geral devido ao seu impacto em diversos aspectos da sociedade. Da sua influência na economia à sua relevância na tecnologia e na cultura, Ergotamina representa um ponto de viragem na nossa forma de compreender o mundo. A sua importância transcendeu barreiras geográficas e gerou um debate global sobre o seu significado e repercussões. Neste artigo, exploraremos as muitas facetas de Ergotamina e o seu papel na sociedade atual, analisando os seus efeitos e o seu futuro num contexto dinâmico e em mudança.
| Ergotamina[1] | |||||||||||||
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| Nome IUPAC | 6aR,9R)-N-((2R,5S,10aS,10bS)- 5-benzyl-10b-hydroxy-2-methyl- 3,6-dioxooctahydro-2H-oxazolo pyrrolopyrazin-2-yl) -7-methyl-4,6,6a,7,8,9-hexahydroindolo quinoline-9-carboxamide | ||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||
A ergotamina é um alcaloide vasoconstritor utilizado nas crises de enxaqueca, quando o tratamento com anti-inflamatórios não estereoidais não proporciona efeito. A ergotamina pode provocar náuseas e vômitos devido a efeitos diretos no Sistema Nervoso Central nos centros do vômito.[2]
Mecanismo de ação
A ergotamina é lenta e incompletamente absorvida.[3] Os alcaloides do esporão do centeio possuem ação não seletiva e agem sob diversos neurotransmissores de forma agonista (ou parcialmente agonista) e antagonista ao mesmo tempo e em diferentes receptores,[3] incluindo os receptores 5-HT1 e 5HT2, receptores dopaminérgicos e adrenérgicos. Como ocorre uma vasta interação dos alcaloides do esporão de centeio com os neurotransmissores é difícil determinar com precisão o mecanismo de ação da ergotamina.[4] As principais ações farmacológicas devem-se ao agonismo parcial dos receptores alfa-adrenérgicos e receptores 5-HT. Pode comportar-se como alfa-bloqueador e ao mesmo tempo elevar a pressão arterial pois produz vasoconstrição intensa, que pode durar 24 horas ou mais.[2] Supõe-se que a atividade agonista do subtipo 5-HT1D diminui a cefaleia aguda e o antagonismo do subtipo 5-HT2 é profilático.[3] Diminuem a atividade de neurônios serotoninérgicos, diminuindo a liberação de 5-hidroxitriptamina.[3]
Interações medicamentosas e com alimentos
A ergotamina pode interagir com antibióticos macrolídeos, bloqueadores beta-adrenérgicos, outros derivados do ergot, nitroglicerina, tabaco, estimulantes do SNC (cafeína, cocaína, epinefrina, etc) e inibidores da monoamina oxidase (IMAO).[3]
Contraindicações
- Gravidez e amamentação.[5] A ergotamina pode causar dano fetal e aborto, além de passar para o leite materno.[4]
- Hipertensão[5]
- Hipertireoidismo[5]
- Disfunção hepática[5]
- Doença vascular periférica oclusiva[5]
- Sepse[5]
- Disfunção renal[5]
Referências
- ↑ a b Safety Data Sheet for ERGOTAMINE TARTRATE CRS – European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) 19. Dezember 2008
- ↑ a b Centro de Informação de Medicamentos. «ERGOTAMINA: RIESGO DE ISQUEMIA CEREBRAL Y/O PERIFÉRICA». Consultado em 9 de abril de 2010. Arquivado do original em 25 de setembro de 2011
- ↑ a b c d e PLM. Diccionario de Especialidades farmacêuticas. 2008.
- ↑ a b Goodman & Gilman. As bases farmacológicas da terapêutica. Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2005.
- ↑ a b c d e f g P.R. Vade-mécum ABIMIP 2006/2007
