Fast track

O artigo a seguir abordará o tema Fast track, que atualmente tem gerado grande interesse e debate. Há muito tempo, Fast track é objeto de estudo e análise de especialistas da área, e seu impacto atingiu diversas esferas da sociedade. Nesta ocasião, procuraremos analisar a fundo os aspectos mais relevantes de Fast track, bem como abordar diferentes perspectivas que nos permitam compreender a sua importância e impacto. Através de uma análise detalhada e rigorosa, pretende-se oferecer uma visão abrangente de Fast track, de forma a proporcionar ao leitor uma compreensão ampla e completa deste tema.

A Food and Drug Administration (FDA) possui cinco estratégias regulatórias para que novos medicamentos sejam aprovados rapidamente; o fast track é uma delas[1].

Fast track é uma designação destinada a facilitar o desenvolvimento, expedição e revisão de medicamentos que tratam condições graves e preencham uma necessidade de saúde ainda não atendida. O propósito desta designação é conseguir que novos medicamentos obtenham sua patente com mais rapidez. O fast track é utilizado, nos Estados Unidos da América, pela Food and Drug Administration (FDA) para um grande conjunto de condições sérias de saúde[2].

Referências

  1. ↑ Commissioner, Office of the (12 de junho de 2023). «Fast Track, Breakthrough Therapy, Accelerated Approval, Priority Review». FDA (em inglês). Consultado em 15 de janeiro de 2025 
  2. ↑ Commissioner, Office of the (13 de agosto de 2024). «Fast Track». FDA (em inglês). Consultado em 15 de janeiro de 2025