Bromazolam

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Bromazolam
Nome IUPAC 8-bromo-6-phenyl-1-methyl-4H-benzotriazolodiazepina
Outros nomes XLI-268
Identificadores
Número CAS 71368-80-4
PubChem 71368-80-4
ChemSpider 19871738
ChEBI 3246832
SMILES
Propriedades
Fórmula química C17H13BrN4
Massa molar 353.22 g mol-1
Farmacologia
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Bromazolam (XLI-268) é uma triazolobenzodiazepina (TBZD) sintetizada pela primeira vez em 1976, mas que nunca foi comercializada.[1] Posteriormente, passou a ser vendida como droga projetada, tendo sido identificada pela primeira vez na Suécia em 2016.[2] É o análogo de bromo em vez de cloro do alprazolam e possui efeitos sedativos e ansiolíticos semelhantes.[3][4] O bromazolam é um agonista seletivo dos receptores GABAA, com afinidade de ligação de 2,81nM no subtipo α1, 0,69nM no α2 e 0,62nM no α5.[5]

Legalidade

No Brasil, o bromazolam não é uma droga regulamentada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Apesar disso, foi identificado como adulterante em drogas ilegais no mercado brasileiro, e o registro da primeira morte associada ao bromazelam ocorreu em 2023, no Espírito Santo.[6]

Ver também

Referências

  1. ↑ Manchester KR, Lomas EC, Waters L, Dempsey FC, Maskell PD. «The emergence of new psychoactive substance (NPS) benzodiazepines: A review». Drug Testing and Analysis. 10: 37–53. PMID 28471096. doi:10.1002/dta.2211 
  2. ↑ «Europol 2016 Annual Report on the implementation of Council Decision 2005/387/JHA. EMCDDA» (PDF). European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA) and European Union Agency for Law Enforcement Cooperation (Europol). 2017 
  3. ↑ Waters L, Manchester KR, Maskell PD, Haegeman C, Haider S. «The use of a quantitative structure-activity relationship (QSAR) model to predict GABA-A receptor binding of newly emerging benzodiazepines» (PDF). Science & Justice : Journal of the Forensic Science Society. 58: 219–225. PMID 29685303. doi:10.1016/j.scijus.2017.12.004 
  4. ↑ Zawilska JB, Wojcieszak J. «An expanding world of new psychoactive substances-designer benzodiazepines». Neurotoxicology. 73: 8–16. PMID 30802466. doi:10.1016/j.neuro.2019.02.015 
  5. ↑ Clayton T, Poe MM, Rallapalli S, Biawat P, Savić MM, Rowlett JK, Gallos G, Emala CW, Kaczorowski CC, Stafford DC, Arnold LA, Cook JM. «A Review of the Updated Pharmacophore for the Alpha 5 GABA(A) Benzodiazepine Receptor Model». International Journal of Medicinal Chemistry. 2015. 430248 páginas. PMC 4657098Acessível livremente. PMID 26682068. doi:10.1155/2015/430248 
  6. ↑ «Após primeira morte por bromazolam no Brasil, polícia do ES apreende mais de 3.500 selos da substância». G1. Consultado em 22 de abril de 2023